Информационный женский сайт

Преимплантационная генетическая диагностика

Преимплантационная генетическая диагностика (сокращенно ПГД) — это анализ возможных нарушений у будущего ребенка до его имплантации в полость матки на генетическом уровне. Новейшее направление в области генетики. Исследования проводятся на самых ранних этапах развития, когда возраст эмбриона составляет всего несколько дней.

Данная диагностика проводится в процессе ЭКО (искусственное оплодотворение), что позволяет предотвратить нежелательное развитие тех или иных генов. Главное преимущество ПГД в том, что она проводится до наступления беременности.

Данное исследование впервые было проведено в 1990 году. В наше время активно проводится во многих странах. Также оно применимо для выбора и планирования желательного пола будущего ребенка.

Существует 3 основных направления:

  1. Диагностика нарушений хромосом или анеуплоидии.
  2. Анализ при транслокациях.
  3. Анализ моногенных дефектов.

Диагностика проводится только лицам старше 35 лет (женщины) и 39 лет (мужчины):

  • супругам после неоднократных неудачных попыток искусственного оплодотворения;
  • мужчинам с отклонениями «работоспособности» сперматозоидов;
  • женщинам после абортов;
  • супругам с наследственными заболеваниями.

Проведение данных процедур проходит исключительно в рамках лечебного цикла искусственного оплодотворения. Подготовка к такому лечению и само лечение мало чем отличается от обычного: пациентка принимает гормоны, берется пункция фолликулов, само оплодотворение производится строго в лаборатории. Особенность в том, что при проведении данных циклов применяется процедура ИКСИ. Материалом для генетического исследования является непосредственно сам материал яйцеклетки, а также эмбриона, который исследуется с помощью биопсии.

Проведение диагностики не несет в себе никаких последствий для здоровья будущих детей.

Преимущества преимплантационной генетической диагностики:

  • Выбираются и переносятся в матку только те эмбрионы, которые не имеют хромосомных отклонений.
  • Снижается риск рождения детей с определенными дефектами по генетике.
  • Снижается риск выкидышей примерно в два раза.
  • Снижается риск многоплодия примерно в два раза.
  • Увеличиваются шансы на успех зачатия примерно на десять процентов.
  • Увеличиваются шансы благополучного рождение ребенка примерно до 20 процентов.

Риски:

  • Случайное повреждение эмбриона — менее одного процента.
  • Ошибки в диагностике — в десяти процентов случаев.
  • Отмена переноса эмбрионов из-за того, что результаты исследования обнаружили патологию — в двадцати процентах случаев.

Во время беременности возможно определить, есть ли отклонения в развитии плода. В любом случае, существует необходимость обсуждения возможности проведения данных исследований со своим врачом, наблюдающим беременность, ведь они не являются на сто процентов достоверными.

Также, как при естественном зачатии, ни одно исследование не даст гарантии того, что у ребенка не будет не выявленных отклонений. Данные, собранные на сегодняшний день, о риске развития отклонений у детей после искусственного оплодотворения не выше таких же рисков при естественном зачатии.

Сегодня читали:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Поделитесь этой статьей в своих соц. сетях





Самые обсуждаемые темы в сети



загрузка...